Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen genetischen Fettstoffwechselstörungen
Es ist uns ein großes Anliegen, auf die Erkrankungen aufmerksam zu machen, präventiv viele Möglichkeiten aufzuzeigen und einen regen Austausch unter Betroffenen zu pflegen. Wir alle sind wichtig, SIE auch - ihre Mitgliedschaft stärkt die Gruppe der Betroffenen - Sie fehlen noch!
CholCo e.V. will die soziale und medizinische Versorgung von Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen und ihren Angehörigen fördern.
Wenn Sie selbst von Familiärer Hypercholesterinämie betroffen sind oder wenn Sie Menschen in Ihrem Umkreis kennen, die "FH" haben, möchten wir Sie auf unsere Seiten einladen! Wir möchten Ihnen eine Vielzahl an Informationen zur Verfügung stellen, denn wir wissen aus eigener Erfahrung, wie schwer es ist, fundierte und korrekte Informationen über FH zu erhalten. Zudem möchten wir erreichen, dass von FH Betroffene eine Möglichkeit zum Austausch untereinander erhalten.
Wir möchten Ihnen den Umgang mit der Krankheit erleichtern!
Diese Web-Seite und unsere Arbeit werden zu 100% ehrenamtlich vorbereitet, organisiert und gepflegt.
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Patienteninformation: FAMILIÄRES CHYLOMIKRONÄMIESYNDROM (FCS)
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Regionaltreffen in München – 06. Februar 2020
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Check dein Herz – Infoabende: MA 27.06.2019 und STGT 18.07.2019
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CholCo e.V. Mitgliederversammlung am 13. Juli 2019 in München
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Mitgliedschaft bei EURORDIS
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FH Awareness Day: FH – Risikofaktor Cholesterin am 26.09.2018
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Münchner Stoffwechseltag – 25. August 2018
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Menschen hautnah: Lebensgeschichten, Schicksale, Abenteuer
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„Check Dein Herz – Bist du 1 von 300 mit vererbtem hohem Cholesterin – FH“ vom 30.06-01.07. in Stuttgart
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CholCo zu Gast beim CareHigh „Check dein Herz“ Infoabend am 18.06.2018