Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Wenn Sie selbst von Familiärer Hypercholesterinämie, hohen Lp(a)-Werten, Hypertriglyceridämie oder dem Familiären Chylomikronämie-Syndrom betroffen sind, möchten wir Sie auf unsere Seiten einladen! Wir möchten Betroffenen und Interessierten eine Vielzahl an Informationen zur Verfügung stellen, denn wir wissen aus eigener Erfahrung, wie schwer es ist, fundierte und korrekte Informationen über diese Fettstoffwechselstörungen zu erhalten. Zudem möchten wir erreichen, dass Betroffene eine Möglichkeit zum Austausch untereinander erhalten.
Es ist uns ein großes Anliegen, auf die Erkrankungen aufmerksam zu machen, präventiv viele Möglichkeiten aufzuzeigen und einen regen Austausch unter Betroffenen zu ermöglichen. Wir alle sind wichtig, SIE auch – Ihre Mitgliedschaft stärkt die Gruppe der Betroffenen – Sie fehlen noch!
CholCo e.V. will die soziale und medizinische Versorgung von Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen und ihren Angehörigen fördern und Ihnen den Umgang mit der Krankheit erleichtern!
Der 2. internationale Lp(a)-Awareness-Tag rückt immer näher, und FH Europe-Patientenbotschafter berichten über ihre Erfahrungen mit Lp(a), von der Diagnose bis zum täglichen Leben. Nehmen Sie am Donnerstag, den 23. März
Wir möchten auf eine kostenlose externe digitale Veranstaltung hinweisen. Thema: Fettstoffwechselstörung – Leben mit erhöhtem kardiovaskulären Risiko Termin: Donnerstag, 27. April 2023, 17:00-21:00 UhrOrt: digital – ganz bequem von Zuhause
Am Samstag, den 29. April 2023 findet unsere diesjährige Mitgliederversammlung und unser deutschlandweites Patiententreffen mit Fachvorträgen endlich wieder in Präsenz statt. Veranstaltungsort: Mercure Hotel München Airport FreisingDr.-von-Daller-Str. 1-385356 Freising Wie jedes Jahr beginnen
Wir möchten Sie über das anstehende virtuelle Patiententreffen informieren. Es soll dazu einladen in ganz ungezwungener Atmosphäre sich mit anderen Betroffenen von Familiärer Hypercholesterinämie und Lipoprotein(a)-Erhöhung über ihre Stoffwechselerkrankung auszutauschen,
Liebe FCS Betroffene, die Patientenorganisationen FHchol Austria und CholCo e.V. Deutschland laden Sie zum zweiten FCS Patiententreffen herzlich ein. Auch in diesem Jahr freuen wir uns wieder darauf, mit Ihnen
Es ist kein Geheimnis, dass jedes Geschlecht gesundheitliche Besonderheiten aufweist. So gibt es spezifische Erkrankungen, die nur Frauen oder nur Männer betreffen oder geschlechtsspezifisch gehäuft auftreten. Frauen mit genetisch zu