Cholesterin und Co e.V.

Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen

Patienteninformationsflyer: Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS)

Häufig dauert es eine lange Zeit, bis die Diagnose des Familiären Chylomikronämie-Syndroms durch einen Arzt gestellt wird. Die neue FCS-Broschüre soll den Betroffenen die Unsicherheit und Angst bezüglich ihrer Symptome, Diagnose und der Behandlung  nehmen und dazu beitragen, dass Betroffene ihre Erkrankung besser verstehen.

Wir stellen Ihnen  eine Vielzahl an Informationen zur Verfügung. Wir wissen aus eigener Erfahrung, wie schwer es sein kann,  Informationen über das FCS zu erhalten. Sie bekommen die Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen. Durch den Austausch mit anderen Betroffenen, kann der Umgang mit der Krankheit erleichtert werden!

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