Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Anlässlich unseres Jubiläums haben wir unsere wissenschaftlichen Experten und Kooperationspartner gefragt, was sie an CholCo e.V. schätzen. Wir freuen uns über so viele positive Rückmeldungen.
Wir freuen uns, auf 10 erfolgreiche Jahre zurückblicken zu können. 10 Jahre wie schnell die Zeit vergeht. Der Anfang war doch gerade erst, denkt so mancher.
Es ist soweit: Unsere neue Homepage ist online! Wir freuen uns sehr, Ihnen nun endlich unseren neuen Webauftritt vorstellen zu können.
Die Situation in den meisten Ländern des Kontinents ist immer noch sehr schwierig, da der Kampf um die Eindämmung des Virus andauert. Dennoch gibt es Hoffnung am Horizont, da der …
Die Firma Daiichi Sankyo Deutschland GmbH veranstaltete unter ihren Mitarbeitern im Oktober 2020 ein Wissensquiz zur neuen Lipidtherapie, bei der die Mitarbeiter Wissens-Punkte erspielen konnten. Diese Wissens-Punkte wurden in einen …
StayAtHome kann Leben retten - aber auch beenden! Mit der Kampagne „If your heart says so, just go.“ möchte CholCo e.V. in Kooperation mit Global Heart Hub und FH Europe …
Die FCS-Patientenarbeitsgruppe (CholCo e.V. und FHchol Austria) und Akcea laden alle FCS Patienten und Betreuer herzlich ein, sich online zu vernetzen und Erfahrungen und Wissen über die Krankheit auszutauschen.
Machen Sie Gebrauch von diesem Angebot!
Wann: Donnerstag, 25. Juni 2020 um 18 Uhr
Dauer: 60 Minuten
Um sich zu registrieren, senden Sie bitte eine E-Mail an: [email protected]
Wir senden Ihnen dann die Besprechungs-ID für die Teilnahme zu.
Die FCS-Patientenarbeitsgruppe (CholCo e.V. und FHchol Austria) und Akcea laden alle FCS Patienten und Betreuer herzlich ein, sich online zu vernetzen und Erfahrungen und Wissen über die Krankheit auszutauschen. Angesichts …
Weiterlesen …Familiäres Chylomikronämie-Syndrom Webinar am 19. Mai 2020
Am Dienstag, den 24. März 2020 um 18:00 Uhr wird es eine ganz besondere „virtuelle Verbindung“ für die FHcommunity geben. Wir laden Euch herzlich dazu ein an dem Anruf teilzunehmen. …
Häufig dauert es eine lange Zeit, bis die Diagnose des Familiären Chylomikronämie-Syndroms durch einen Arzt gestellt wird. Die neue FCS-Broschüre soll den Betroffenen die Unsicherheit und Angst bezüglich ihrer Symptome, …
Weiterlesen …Patienteninformationsflyer: Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS)